Généticisation et responsabilités
Sommaire

Avant-propos par P. A. Molinari

G. Bernard, « L'évolution de la notion de dignité en droit »

D. Jacques, « Humanisme, anthropologie et génétique »

É.-A. Laville, « Communication de renseignements médicaux sans consentement à des tiers dans une logique de généticisation »

C. Ricour, M. Tauber « L'épidémie de l'obésité de l'enfant à l'épreuve de la « généticisation »

B. Andrieu, « Faut-il avoir peur des hybrides ,? »

J. Monzée, « Neuropsychologie, généticisation : limites scientifiques et éthiques »

R. Favre, G. Moutel « En quoi le niveau de connaissance médicale et la position des médecins respectent-ils ou non le consentement des patientes dans le cadre du dépistage de la Trisomie 21 ? »

B. Godard, « Tests BRCA non concluants : facteurs influençant la responsabilité perçue par des patientes en vue de recontacter un professionnel de la santé pour de nouveaux résultats »

A. Rouvroy, « Généticisation et responsabilité : les habits neufs de la gouvernance néolibérale »

S. Bauzon, « Du bon usage juridique de l'identité génétique de la personne »

M. Marchand, « Importance et limites de l'encadrement professionnel dans le domaine de la génétique au Québec »

R. Mendjeli, «  Le gouvernement des corps suspects »

Conclusion par C. Hervé

Généticisation et responsabilités

Edition : N° 1 - Décembre 2008
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Description

L'ouvrage « Généticisation et responsabilités » est issu d'un séminaire interdisciplinaire d'experts, organisé par l'Institut international de recherche en éthique biomédicale (IIREB). À travers ce thème de la « généticisation », une réflexion éthique se dégage avec plusieurs questions à la clé : Avons-nous une maîtrise de ce qu'est l'humain ? La connaissance des scientifiques est-elle irréprochable ? Quelle est la différence entre l'information aux patients et le savoir réel du chercheur ? Comment envisager l'absence de connaissance inhérente à toute science ?

Éditions disponibles
1e édition
Décembre 2008
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